HK Neopharm Limited är en av de mest pålitliga tillverkarna och leverantörerna av abirateroneacetat api i Kina, med kvalitetsprodukter och bra pris. Du kan vara säker på att köpa abiraterone acetate api i lager här och få offert från vår fabrik. Skräddarsydda beställningar är välkomna.
Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2) är en mycket potent och selektiv CYP17-hämmare API, utvecklad speciellt för endokrin behandling av metastaserad prostatacancer. Det omvandlas till sin aktiva form in vivo för att heltäckande blockera androgensyntes i testiklarna, binjurarna och tumörcellerna, vilket skär av nyckelsignaleringen som driver tumörtillväxten vid källan. Kliniskt använt i kombination med prednison, förlänger det patientens överlevnad avsevärt och ger ett centralt, mekanisminnovativt råmaterialalternativ för metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC).
Tekniska specifikationer
|
Produktnamn |
Abiraterone Acetate API |
|
Synonymer |
Abirateronacetatpulver, Abirateronacetatråmaterial |
|
Egenskaper |
Ett vitt eller benvitt-kristallint pulver |
|
CAS-nummer |
154229-18-2 |
|
Analysera |
Större än eller lika med 99,0 % (HPLC, med förbehåll för COA) |
|
Formel |
C26H33INGA2 |
|
Paket |
Tekniskt paket |
|
Lagring |
1. Rutinmässig industriell/API-lagring: Förseglad, förvarad på en sval och torr plats, temperatur 15–25 grader, relativ luftfuktighet Mindre än eller lika med 60 %, skyddad från ljus; 2. Förvaring av forskning/reagenskvalitet: Förvara fryst vid -20 grader (stabil under lång tid), lösningen kan förvaras vid -80 grader (i ca 6 månader); |
|
Strukturera |
|
High Purity Abiraterone Acetate API riktar sig mot kärnbehoven av endokrin terapi för metastaserad prostatacancer. Tillverkad i överensstämmelse med globala GMP-standarder av kvalificerade läkemedelsföretag, genomgår den strikt-till-kvalitetskontroll, med kvalificerad renhet, stabil kristallform och utmärkt konsistens från batch-till-batch. Som en mycket selektiv CYP17-hämmare anti-tumör-API, stöder den formulerings-FoU, processuppskalning- och kliniska studier, och erbjuder solida råmaterialstöd för prednison för prostatacancerregimer.
Som pålitliga China Abiraterone Acetate API-tillverkare säkerställer vi en stabil tillgång på Abiraterone Acetate API tillverkad i Kina med konsekvent hög kvalitet.
Produktegenskaper
Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2) är en mycket selektiv CYP17-hämmare som heltäckande blockerar kroppens androgensyntesväg och skär av den drivande signalen för prostatatumörtillväxt vid källan. Med en tydlig verkningsmekanism och stark målinriktning ger den ett grundläggande farmakologiskt stöd för endokrin terapi.
Produkten är producerad och förfinad av GMP-kompatibla läkemedelsanläggningar över hela världen och implementerar strikt kvalitetskontroll genom hela processen. Med en renhet som är större än eller lika med 99,0 % (HPLC), stabil kristallform och utmärkt enhetlighet i batch, uppfyller den helt farmakopéstandarderna i olika länder, vilket lägger en solid kvalitetsgrund för formuleringsframställning och klinisk tillämpning. Vi stödjer skräddarsytt Abiraterone Acetate Pulver för att möta olika FoU- och produktionskrav.
Produkten är helt lämplig för FoU, processoptimering och uppskalning av-produktion av prostatacancerrelaterade-formuleringar och stöder även klinisk forskning och innovativ läkemedelsutveckling. Den har stark kompatibilitet och bred tillämpbarhet, vilket ger tillförlitligt stöd för råmaterial för farmaceutisk pipelinelayout och uppgradering av kliniska behandlingsscheman.
Det ser ut som ett vitt till benvitt-kristallint pulver med stabila egenskaper. Förpackad med professionellt tekniskt skydd och strikt lagrad och transporterad i 2–8 grader, bibehåller den effektivt kvalitetskonsistens under hela hållbarheten, minskar kvalitetsrisker under logistik och anpassar sig till hela-försörjningskedjans krav. Vi har Abiraterone Acetate Raw Material i lager för snabb leverans över hela världen.
Fullständig-cykelkvalitetskontroll och konsekvent kvalitet
Med början från råvaruanskaffningen genomgår produkten strikta leverantörsrevisioner och inkommande inspektioner, med nyckelindikatorer som kritiska föroreningar och kvarvarande lösningsmedel verifierade en efter en för att eliminera potentiella kvalitetsrisker vid källan. Hela-cykelns kvalitetskontrollsystem täcker spårbarhet av råvaror och initial testning för att säkerställa grundläggande överensstämmelse för varje batch.
Produktionen följer strikt globala GMP-riktlinjer, med-realtidsövervakning av kärnprocesser inklusive reaktionsparametrar, kristallisations- och torkningsstandarder. Automatiserade kvalitetskontrollsystem minskar riskerna för avvikelser, samtidigt som förbättrad spårbarhet för batchposter uppnår standardiserad och förfinad produktion, vilket säkerställer stabil produktkvalitet från processsidan.
Som professionella leverantörer av China Abiraterone Acetate Raw Material MateriaI upprätthåller vi strikt kvalitetskontroll i varje steg. Före leverans genomgår färdiga produkter fullständiga-varutest som omfattar analys, relaterade ämnen, fukt, mikrobiella gränser och andra kärnindikatorer, i linje med USP/EP-standarder. Med stöd av hög-precisions-HPLC-utrustning säkerställer den att den färdiga produktens renhet och parametrar uppfyller kraven, vilket ger auktoritativ kvalitetsanmärkning för leverans.
Produkten använder professionella förseglade förpackningar med ett-realtidsövervakningssystem för temperatur och luftfuktighet, strikt efter 2–8 graders kyla-kedjelagring och transport. Från lagring och transport till slutleverans kontrolleras miljöförhållandena kontinuerligt för att undvika fukt, nedbrytning eller kristallomvandling, och bibehåller konsekvent produktkvalitet under hela cykeln. Vi välkomnar kunder att köpa Abiraterone Acetate API med full kvalitetssäkring.
Applikationsscenarier
Med sin mycket selektiva CYP17-hämmande aktivitet och stabila kvalitet erbjuder Abiraterone Acetate Raw Material (CAS 154229-18-2) ett omfattande och mångsidigt användningsvärde inom det läkemedel mot tumörer. Den täcker hela processen från FoU till kommersialisering och möter exakt industriella krav i olika skeden, som beskrivs nedan:
Den är lämplig för FoU och produktion av kärnformuleringar för metastaserad kastrations-resistent prostatacancer. Som en CYP17-hämmare API stöder den innovativ läkemedelsformuleringsutveckling och receptbelagd screening, vilket ger en stabil råvarugrund för formuleringsutveckling över olika doseringsformer.
Som en kärnråvara prednison för endokrin behandling av prostatacancer, kan den användas i stor skala i industriell produktion av kliniska läkemedel, strikt i enlighet med GMP-kraven för att säkerställa batchkonsistens. Det tillhandahåller kompatibelt API av-kvalitet till sjukhus och läkemedelsföretag för att stödja klinisk diagnos och behandling. Vår China High Purity Abiraterone Acetate API-fabrik stöder stor- och stabil bulkförsörjning.
Den är tillämplig på utveckling av anti-tumörpipeline och kliniska forskningsprojekt i läkemedelsföretag och forskningsinstitutioner, som stödjer processoptimering och produktion i pilot-skala. Det säkerställer en stabil råvaruförsörjning från prekliniska till kliniska stadier och minskar R&D-kvalitetsrisker.
Den uppfyller API-import- och exportkraven från den globala läkemedelsmarknaden, och uppfyller kvalitets- och registreringsstandarder på stora marknader som Europa och USA. Det tillhandahåller kompatibla leveranslösningar för utländska formuleringstillverkare och handlare, vilket hjälper inhemska API att komma in i den internationella leveranskedjan. Vi erbjuder Bulk Abiraterone Acetate Pulver och Abiraterone Acetate API gratis prov för kvalificeringsverifiering.
Förpackning och transport
Som en nyckellänk för att säkerställa stabiliteten hos Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2), överensstämmer förpackning och transport helt med GMP och kylkedjelogistikstandarder. Ett professionellt skyddssystem är byggt baserat på produktens egenskaper, vilket uppnår noll förlust och noll föroreningsleverans genom raffinerad förpackning och fullständig temperaturkontroll.
Professionell anpassad förpackning:
Produkten använder farmaceutiska-förseglade förpackningar i dubbla-lager, med en fuktsäker-påse av aluminiumfolie inuti och en hård ljus-trumma på utsidan, som effektivt isolerar fukt, ljus och extern förorening. Förpackningsspecifikationer kan anpassas för att möta olika FoU- och produktionsvolymer.
Strikt kontroll av förpackningskvalitet:
Allt förpackningsmaterial genomgår överensstämmelsetestning och verifiering av mikrobiell gräns för att säkerställa att inga föroreningsutfällningar eller giftiga rester utsätts för. Förpackningen färdigställs i en ren verkstad under GMP, med läckageprovtagning för varje batch för att eliminera transportrisker.
Full-processtemperatur-kontrollerad kyl-logistik:
Produkten förvaras strikt och skickas i 2–8 grader med professionella kyl-lösningar och temperaturövervakning i realtid.- Isolerade lådor och isförpackningar bibehåller stabila-transferförhållanden, vilket säkerställer kvalitetskonsistens för långa-leveranser.
Hela-kedjans spårbar logistik:
Ett komplett logistikspårbarhetssystem etableras som omfattar leverans, transport och leverans. Med stöd av professionella dokument och temperaturregister, uppfyller den internationella läkemedelsimport- och exportföreskrifter, och tillhandahåller kompatibla, transparenta och pålitliga slut-till-service.
Våra fördelar
Produktions- och kvalitetsfördel
Vi äger en GMP-kompatibel produktionsbas med strikt fullständig-cykelkvalitetskontroll. Produktens renhet är stabilt Större än eller lika med 99,0 %, i linje med USP/EP-standarder, med utmärkt satskonsistens. Det stöder direkt produktion av klinisk formulering och global marknadsförsörjning med pålitlig kvalitet.
FoU & Process Fördel
Vårt professionella FoU-team fokuserar på processoptimering för API:er för CYP17-hämmare, och bryter igenom de centrala tekniska flaskhalsarna för att uppnå stor-produktion med minskade kostnader. Vi tillhandahåller skräddarsydda processlösningar för att förbättra formulerings-FoU-effektiviteten för kunderna.
Full-Process Service & Supply Advantage
Vi har etablerat ett fullständigt-kedjeservicesystem som omfattar råvaruanskaffning, produktion, testning, förpackning och transport. Med professionell teknisk support och efter-försäljningssupport säkerställer vi snabb respons och stabil tillgång för små-satsningar av FoU och storskaliga-produktionsbehov.
Internationell efterlevnad och marknadsfördelar
Produkten uppfyller fullständigt registreringsstandarder för större marknader inklusive Europa och USA, med kompletta certifierings- och testrapporter. Den ansluter smidigt till den globala läkemedelsförsörjningskedjan och hjälper kunder att expandera utomeuropeiska marknader med kostnadseffektivt-försörjning som stöds av ett moget försörjningssystem.
FAQ
Företaget följer grunderna för läkemedelskvalitet och prioriterar patientsäkerhet. Vi är specialiserade på att leverera hög-ren, stabil Abiraterone Acetate Råmaterial med standardiserad produktion och full spårbarhet av nyckelprocesser. Vi tillhandahåller konsekvent och pålitligt stöd för olika läkemedelsprojekt, från FoU-försök och formuleringsoptimering till industriell leverans. Vi är redo att samarbeta med kunder över hela världen, stärka framsteg inom prostatacancerbehandling med hög-kvalitetsråvaror och bygga ett långsiktigt-, ömsesidigt pålitligt och vinna-industriellt ekosystem.
Populära Taggar: abiraterone acetate API, Kina abiraterone acetate API tillverkare, leverantörer, fabrik, Abiraterone Acetate API, Abirateronacetat råmaterial, Prednison för prostatacancer
